La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió una advertencia sanitaria urgente y prohibió la comercialización de dos medicamentos ampliamente utilizados en farmacias de Argentina. Se trata de un lote de diclofenac sódico y otro de morfina al 1%, ambos elaborados por el laboratorio HLB Pharma Group S.A.
La decisión fue publicada este jueves en el Boletín Oficial, mediante las disposiciones 2569/2025 y 2570/2025, en las que se ordena el retiro inmediato de los siguientes productos:
- Diclofenac HLB / Diclofenac Sódico, Certificado N° 52.922, lote 80020
- Morfina al 1% HLB / Morfina, Certificado N° 43.292, lote 31050
Ambos lotes deben ser retirados del mercado de forma urgente, y el laboratorio HLB Pharma deberá presentarse ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR) del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
Según informó el DVPCAR, la medida se adoptó tras detectarse un caso de mix-up (contaminación cruzada), considerado un desvío de calidad crítico que representa un riesgo potencial para la salud pública. La ANMAT actuó de manera preventiva para evitar consecuencias sanitarias mayores.
